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Area Proteomica

Spettrometria di Massa (MS)

L'unità è dotata di due Tribrid Orbitrap Fusion, spettrometri di massa ad alta risoluzione. L’architettura tri-ibrida combina tre analizzatori di massa: il quadrupolo, la trappola ionica e l’Orbitrap. Le tecniche di frammentazione impiegate sono multiple: CID (Collision Induced Dissociation), HCD (Higher-energy Collisional Dissociation) e ETD (Electron transfer dissociation) 1). E’ presente anche una interfaccia FAIMS (field asymmetric-waveform ion-mobility spectrometry).

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Questi strumenti, in linea con cromatografi nano-capillari, permettono la separazione di miscele peptiche più o meno complesse e la susseguente identificazione delle proteine costituenti attraverso software dedicati (analisi LC-MS/MS). Questa strumentazione è di grande supporto in quei progetti di ricerca biomedica in cui si è interessati all'individuazione e/o caratterizzazione di proteine e del loro livello di espressione. I campioni da analizzare possono essere molteplici: proteine sintetiche, proteine semi-purificate, immuno-precipitazioni, sub-proteomi, proteomi totali. Generalmente, l’analisi LC-MS/MS è preceduta da elettroforesi (PAGE) per una stima qualitativa e quantitativa del campione seguita da digestione in-gel delle proteine.

In caso di campioni molto poveri o per necessità metodologiche, la digestione può essere effettuata in soluzione e seguita da cromatografia off-line prima dell’analisi LC-MS/MS2). Negli studi comparativi è possibile la determinazione quantitativa relativa attraverso tecniche di marcatura isotopica3)4) o label-free5). L'unità si avvale in particolare di un'ampia esperienza nei seguenti ambiti:

  • preparazione e caratterizzazione, anche mediante analisi comparativa quantitativa, di sub-proteomi estratti da cellule in coltura, fluidi e altri tessuti biologici;
  • analisi di microdomini di membrana (rafts) e vescicole extra-cellulari (esosomi e microparticelle);
  • caratterizzazione di proteine: analisi della sequenza proteica mediante combinazione di diversi enzimi, studio di modifiche post-traduzionali, determinazione dell'N-terminale e dei neo N-termini mediante derivatizzazione chimica, formazione di addotti tra proteine e piccole molecole e\o farmaci;
  • interattomica mediante analisi di immunoprecipitati;
  • analisi quantitativa di peptidi specifici in miscela.

Sono disponibili diversi approcci di analisi bioinformatica per l'analisi dei risultati.


Per accedere al servizio è necessario:

  1. contattare preliminarmente il personale dell'unità MS;
  2. compilare il modulo online 'Richiesta Servizio' illustrando brevemente la problematica scientifica, tipologia e numero di campioni etc.;
  3. verrà quindi fissato un incontro con il personale dell'unità per discutere le modalità di analisi, i costi, la tempistica etc.

Si consiglia di attenersi a quanto riportato nella sezione Linee Guida durante la preparazione del campione.


Contatto: Serena Camerini
+39 06 4990 3164
Fax +39 06 4990 2040
Dove siamo: edificio 30, piano A, stanza 11