Differenze
Queste sono le differenze tra la revisione selezionata e la versione attuale della pagina.
| Entrambe le parti precedenti la revisione Revisione precedente Prossima revisione | Revisione precedente | ||
|
aree:microscopia:confocale:start [2018/01/19 19:20] Gianluca Frustagli |
aree:microscopia:confocale:start [2020/02/07 13:27] (versione attuale) Gianluca Frustagli |
||
|---|---|---|---|
| Linea 1: | Linea 1: | ||
| + | **Area Microscopia** | ||
| + | |||
| ====== Microscopia Confocale ====== | ====== Microscopia Confocale ====== | ||
| - | {{ banner.png?700 |}} | + | {{ :aree:microscopia:confocale:banner.png?700 |}} |
| La microscopia confocale è una tecnologia standard per l'osservazione ad alta risoluzione di campioni biologici vitali o fissati. Rispetto ad un tradizionale microscopio a fluorescenza offre diversi vantaggi, quali il controllo della profondità del campo, il notevole miglioramento nella qualità dell'immagine e la possibilità di eseguire sezioni ottiche seriali, ottenendo immagini in 3-D ad alta risoluzione e permettendo di analizzare eventi intracellulari dinamici. | La microscopia confocale è una tecnologia standard per l'osservazione ad alta risoluzione di campioni biologici vitali o fissati. Rispetto ad un tradizionale microscopio a fluorescenza offre diversi vantaggi, quali il controllo della profondità del campo, il notevole miglioramento nella qualità dell'immagine e la possibilità di eseguire sezioni ottiche seriali, ottenendo immagini in 3-D ad alta risoluzione e permettendo di analizzare eventi intracellulari dinamici. | ||
| - | Il servizio prevede l'utilizzo di un microscopio confocale **Leica SP2** con eccitazione a Laser UV diode 405 nm, Argon/Krypton 488 nm, Helium/Neon 543-594 e 633 nm, dotato di obiettivi 10x 20x 40x 63x 100x. | + | Il servizio prevede l'utilizzo di un microscopio confocale di ultima generazione **Zeiss LSM980** con Airyscan 2 per imaging ad alta risoluzione e di un microscopio confocale **Leica TCS SP2**, entrambi equipaggiati con 5 sorgenti laser a differenti lunghezze d’onda. |
| - | + | ||
| - | L’acquisizione delle immagini può essere effettuata su 4 canali misurando la fluorescenza di 4 fluorocromi differenti, in modo simultaneo o sequenziale al fine di evitare la sovrapposizione dei segnali di emissione. | + | |
| La microscopia confocale e la ricostruzione tridimensionale di tessuti, cellule e strutture subcellulari è utile per identificare i meccanismi molecolari coinvolti nello sviluppo dei tumori e nella patogenesi delle più diffuse malattie infiammatorie, genetiche, cardiovascolari e neurologiche utilizzando modelli sperimentali. | La microscopia confocale e la ricostruzione tridimensionale di tessuti, cellule e strutture subcellulari è utile per identificare i meccanismi molecolari coinvolti nello sviluppo dei tumori e nella patogenesi delle più diffuse malattie infiammatorie, genetiche, cardiovascolari e neurologiche utilizzando modelli sperimentali. | ||
| - | /* ATTENZIONE: il seguente codice contiene un riferimento assoluto alla directory di installazione di DokuWiki sul server. */ | + | \\ |
| + | |||
| + | /* NOTA: l'URL specificato all'interno del codice HTML non è un riferimento assoluto ma va sottolineato che è relativo alla directory di installazione di DokuWiki sul server. */ | ||
| <html> | <html> | ||
| - | <table> | + | <table style="background-image: url('lib/exe/fetch.php?media=aree:microscopia:confocale:composizione.png'); background-repeat: no-repeat; background-size: 100%;"> |
| - | <tr><td colspan="3"><img width="700" src="/dw-test/lib/exe/fetch.php?media=aree:microscopia:confocale:composizione-top.png"></td></tr> | + | <tr><td colspan="3" style="height: 230px;"> </td></tr> |
| - | <tr><td><img width="138" src="/dw-test/lib/exe/fetch.php?media=aree:microscopia:confocale:composizione-sx.png"></td><td> | + | <tr><td style="width: 25%;"> </td><td> |
| <p>In particolare, si possono studiare:<p> | <p>In particolare, si possono studiare:<p> | ||
| <ul> | <ul> | ||
| Linea 27: | Linea 29: | ||
| <li>Fenomeni di invasione/migrazione cellulare;</li> | <li>Fenomeni di invasione/migrazione cellulare;</li> | ||
| </ul> | </ul> | ||
| - | </td><td><img width="153" src="/dw-test/lib/exe/fetch.php?media=aree:microscopia:confocale:composizione-dx.png"></td></tr> | + | </td><td style="width: 25%;"> </td></tr> |
| </table> | </table> | ||
| </html> | </html> | ||
| Linea 36: | Linea 38: | ||
| Il personale offre supporto per il disegno sperimentale e la pianificazione degli esperimenti, per l'acquisizione delle fluorescenze, le elaborazioni delle immagini e l'analisi dei dati. | Il personale offre supporto per il disegno sperimentale e la pianificazione degli esperimenti, per l'acquisizione delle fluorescenze, le elaborazioni delle immagini e l'analisi dei dati. | ||
| - | <wrap em>Le richieste di prestazione a questa unità, già __preventivamente concordate__ contattando le persone di riferimento, possono essere inviate compilando il modulo on-line '[[richiesta|Richiesta Servizio]]'.</wrap> | + | \\ |
| + | |||
| + | === Per accedere al servizio è necessario: === | ||
| + | |||
| + | - contattare preliminarmente il personale dell'unità di Microscopia Confocale; | ||
| + | - compilare il modulo online '**[[richiesta|Richiesta Servizio]]**' illustrando brevemente la problematica scientifica, tipologia e numero di campioni etc.; | ||
| + | - verrà quindi fissato un incontro con il personale dell'unità per discutere le modalità, i costi, la tempistica etc. | ||
| > Contatti: | > Contatti: | ||
| - | > [[serena.cecchetti@iss.it|Serena Cecchetti]] e [[francesca.spadaro@iss.it|Francesca Spadaro]], ☎ **+39 06 4990 2966** | + | > [[serena.cecchetti@iss.it|Serena Cecchetti]], ☎ **+39 06 4990 2966** |
| - | > [[paola.sestili@iss.it|Paola Sestili]], ☎ **+39 06 4990 3696** | + | > [[francesca.spadaro@iss.it|Francesca Spadaro]], ☎ **+39 06 4990 6092** |
| > Dove siamo: **edificio 20, piano 2, stanza 6** | > Dove siamo: **edificio 20, piano 2, stanza 6** | ||
