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Gianluca Frustagli [Applicazioni]
aree:in_collaborazione:biofab_research:start [2018/10/31 11:30] (versione attuale)
Gianluca Frustagli [Prestazioni offerte] Correzione numero telefonico.
Linea 1: Linea 1:
-**Area Sequenziamento**+~~NOTOC~~
  
-====== Bio-Fab Research ======+**Area NGS** 
 + 
 +====== ​Collaborazione con Bio-Fab Research ======
  
 {{:​aree:​in_collaborazione:​biofab_research:​biofab_research.png?​350 |}} Dal 21/09/2018 l'ISS ha stabilito una collaborazione scientifica con la **[[https://​www.biofabresearch.it|Bio-Fab Research]]**. {{:​aree:​in_collaborazione:​biofab_research:​biofab_research.png?​350 |}} Dal 21/09/2018 l'ISS ha stabilito una collaborazione scientifica con la **[[https://​www.biofabresearch.it|Bio-Fab Research]]**.
Linea 14: Linea 16:
  
 Questo strumento consente di sequenziare 25 milioni di frammenti in SR e 50 milioni di reads in PE ed  ha un output massimo di 15 Gbp. La tipologia delle corse, in single read (SR) o paired end (PE), va  da 1X75 a 2X300, potendo quindi sequenziare frammenti fino a 600bp. Questo strumento consente di sequenziare 25 milioni di frammenti in SR e 50 milioni di reads in PE ed  ha un output massimo di 15 Gbp. La tipologia delle corse, in single read (SR) o paired end (PE), va  da 1X75 a 2X300, potendo quindi sequenziare frammenti fino a 600bp.
 +
 +{{ :​aree:​in_collaborazione:​biofab_research:​miseq.png?​350 }}
  
 ===== Applicazioni ===== ===== Applicazioni =====
Linea 19: Linea 23:
   * sequenziamento di piccoli genomi (**plasmidi,​ mitocondriale,​ virus, adenovirus, batteri**) fino al sequenziamento di genomi più grandi e complessi (**funghi**).   * sequenziamento di piccoli genomi (**plasmidi,​ mitocondriale,​ virus, adenovirus, batteri**) fino al sequenziamento di genomi più grandi e complessi (**funghi**).
   * **Amplicon sequencing**,​ approccio che permette di analizzare la variazione genetica in specifiche regioni genomiche. Il sequenziamento ultra-profondo dei prodotti PCR consente un'​efficiente identificazione e caratterizzazione delle varianti. Questo metodo utilizza sonde oligonucleotidiche progettate per catturare regioni di interesse, successivamente sequenziate con il MiSeq. Questo servizio è completamente __personalizzabile__,​ potendo ri-sequenziare prodotti di PCR già amplificati (con dimensioni comprese fra 250 e 450 bp) o richiedere la costruzione di un __pannello specifico__ per geni o regioni di interesse sul genoma.   * **Amplicon sequencing**,​ approccio che permette di analizzare la variazione genetica in specifiche regioni genomiche. Il sequenziamento ultra-profondo dei prodotti PCR consente un'​efficiente identificazione e caratterizzazione delle varianti. Questo metodo utilizza sonde oligonucleotidiche progettate per catturare regioni di interesse, successivamente sequenziate con il MiSeq. Questo servizio è completamente __personalizzabile__,​ potendo ri-sequenziare prodotti di PCR già amplificati (con dimensioni comprese fra 250 e 450 bp) o richiedere la costruzione di un __pannello specifico__ per geni o regioni di interesse sul genoma.
-  * studi di Metagenomica ​tramite l'​analisi del 16S o dell'​ITS,​ con possibilità di estendere gli studi ad altre regioni d'​interesse del ricercatore.+  * studi di **metagenomica** ​tramite l'​analisi del 16S o dell'​ITS,​ con possibilità di estendere gli studi ad altre regioni d'​interesse del ricercatore.
  
 ===== Prestazioni offerte ===== ===== Prestazioni offerte =====
  
-  - Sequenziamento di interi genomi (plasmidi, mitocondriale,​ adenovirus, virus, batteri, funghi ... fino a 70/100 Mbp);+  - Sequenziamento di interi genomi (plasmidi, mitocondriale,​ adenovirus, virus, batteri, funghi... fino a 70/100 Mbp).
   - Amplicon sequencing.   - Amplicon sequencing.
   - Pannelli custom.   - Pannelli custom.
   - Pannelli inventoried Illumina.   - Pannelli inventoried Illumina.
-  - Metagenomica 16S o ITS.+  - Metagenomica 16S o ITS (DNA/rDNA).
   - Small RNA seq.   - Small RNA seq.
-  - Servizio di **analisi bioinformatica**,​ sia sui dati prodotti dal MiSeq che sui dati già a disposizione del ricercatore:​ questo servizio è completamente ​**personalizzabile**, con lo sviluppo di pipeline dedicate ad ogni esigenza.+  - Servizio di **analisi bioinformatica**,​ sia sui dati prodotti dal MiSeq che sui dati già a disposizione del ricercatore:​ questo servizio è completamente ​__personalizzabile__, con lo sviluppo di pipeline dedicate ad ogni esigenza. 
 + 
 +La Bio-Fab offre anche analisi di smallRNA, mRNA, Total RNA ed esomi interi ed altri **[[altro|servizi per la biologia molecolare]]** (a prezzi convenzionati per i dipendenti ISS). 
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 +<wrap em>Per accedere al servizio è necessario inviare una e-mail all'​indirizzo [[laboratori@biofabresearch.it]] illustrando brevemente la problematica scientifica:​ tipologia di campione (DNA, RNA etc), numero di campioni da sequenziare.</​wrap>​ 
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 +\\
  
-La Bio-Fab ​offre anche analisi di smallRNA, mRNA, Total RNA ed esomi interi.+<​ifintranet>​ 
 +Per consultare il <wrap em>​listino in convenzione</​wrap>​ e per comunicazioni accedere all'​area riservata della Bio-Fab ​dedicata all'​ISS:​
  
-Per accedere al servizio è necessario inviare una e-mail all'​indirizzo [[laboratori@biofabresearch.it]] illustrando brevemente la problematica scientificatipologia di campione (DNA, RNA etc), numero di campioni da sequenziare.+> https://​www.biofabresearch.it/iss/  
 +> userISS 
 +> password: @iss2018@ 
 +</​ifintranet>​
  
-<​ifintranet>​{{listino.pdf|Listino prezzi ​descrizione dettagliata delle prestazioni offerte}}</​ifintranet>​+Per conoscere i dettagli di tutti i servizi, visitare il sito web della Bio-Fab o inviare un'e-mail.
  
 +> Dove siamo: edificio 10, piano B, stanza 6.
 +> ☎ +39 06 4990 3053
 +> [[laboratori@biofabresearch.it]]
 +> [[https://​www.biofabresearch.it]]