Differenze
Queste sono le differenze tra la revisione selezionata e la versione attuale della pagina.
| Prossima revisione | Revisione precedente | ||
|
recycler:20250823-fabiocell:sistema_qualita [2017/05/05 13:38] Gianluca Frustagli creata - nuova edizione |
recycler:20250823-fabiocell:sistema_qualita [2025/08/26 18:23] (versione attuale) |
||
|---|---|---|---|
| Linea 1: | Linea 1: | ||
| + | <WRAP center round important 60%> | ||
| + | **La Cell factory FaBioCell ha __terminato__ la propria attività da luglio 2025.** | ||
| + | </WRAP> | ||
| + | |||
| **Area FaBioCell** | **Area FaBioCell** | ||
| Linea 9: | Linea 13: | ||
| A ciascuna delle diverse fasi dello sviluppo di un farmaco, dalla ricerca all'immissione in commercio, è richiesta l'applicazione delle "buone pratiche" specifiche, come mostrato in figura. Così, nelle analisi precliniche devono essere osservate le Good Laboratory Practice (GLP), nelle fasi di produzione le GMP e nelle fasi di sperimentazione clinica le Good Clinical Practice (GCP). | A ciascuna delle diverse fasi dello sviluppo di un farmaco, dalla ricerca all'immissione in commercio, è richiesta l'applicazione delle "buone pratiche" specifiche, come mostrato in figura. Così, nelle analisi precliniche devono essere osservate le Good Laboratory Practice (GLP), nelle fasi di produzione le GMP e nelle fasi di sperimentazione clinica le Good Clinical Practice (GCP). | ||
| - | {{ :aree:fabiocell:sq.png |Sistema di Qualità}} | + | \\ |
| + | |||
| + | {{ :recycler:20250823-fabiocell:sq.png |Sistema di Qualità}} | ||
