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====== Altre strumentazioni ====== | ====== Altre strumentazioni ====== | ||
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+ | ===== Luminescenza stimolata ===== | ||
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- | ===== Luminescenza stimolata ===== | + | === Termoluminescenza === |
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+ | {{:aree:epr:altre_risorse:lettore_tl_harshaw_2.jpg?200 |Lettore per termoluminescenza + forno per trattamenti termici}} <wrap lo>Lettore per termoluminescenza Harshaw, mod. 3500 completo di software di gestione (WinREMS). È possibile selezionare cicli di riscaldamento diversi, combinando decadimenti isotermici con fasi di crescita lineare della temperatura, fino a 600 °C (con un’incertezza pari a +/-1%).</wrap> | ||
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- | ==== Termoluminescenza ==== | + | === Luminescenza fotostimolata (PPSL) - Irradiated Food Screening System === |
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+ | {{:aree:epr:altre_risorse:lettore_ppsl_suerc.jpeg?200 }} <wrap lo>Realizzato dalla SUERC (Scozia) per le analisi sugli alimenti irradiati. Lo strumento può essere collegato ad un computer e gestito tramite un software opportuno. È dotato di un sistema di stimolazione costituito da led a infrarosso. La stimolazione avviene per impulsi: la durata del singolo impulso e il numero degli impulsi possono essere regolati attraverso il software di gestione dello strumento.</wrap> | ||
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- | {{:aree:epr:altre_risorse:lettore_tl_harshaw_2.jpg?200 |Lettore per termoluminescenza + forno per trattamenti termici}} <wrap lo>Lettore per termoluminescenza Harshaw, mod. 3500 completo di software di gestione (WinREMS). È possibile selezionare cicli di riscaldamento diversi, combinando decadimenti isotermici con fasi di crescita lineare della temperatura, fino a 600 °C (con un’incertezza pari a +/-1%).</wrap> | + | </WRAP> |
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- | \\ \\ \\ | + | === Luminescenza otticamente stimolata (OSL) === |
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- | ==== Luminescenza otticamente stimolata (OSL) ==== | + | |
{{:aree:epr:altre_risorse:lettore_osl-tl_riso_da-20_2.jpg?200 |Lettore OSL/TL}} <wrap lo>Lettore OSL/TL Risø DA-20 (DTU Nutech, Danimarca). Racchiude in sé, due strumenti in uno: il lettore di termoluminescenza, e quello di luminescenza otticamente stimolata. È dotato di un sistema di caricamento a carosello che consente di analizzare fino a 48 campioni, collocati su appositi piattelli di acciaio (circa 10mm di diametro e 0,25mm di spessore). È gestito da un software dedicato che permette di impostare programmi di misure OSL e TL in sequenza sullo stesso campione. È dotato di un sistema di stimolazione ottica costituito da LED nell'infrarosso e nel visibile. Attualmente consente stimolazione con luce blu (470±30nm, con una potenza massima di 36mW/cm² nella posizione del campione). Il sistema di riscaldamento per la stimolazione termica consente di raggiungere la temperatura massima di 700 °C. È dotato di diversi filtri ottici per selezionare l'intervallo di frequenza della luminescenza emessa e di un alloggiamento per una sorgente radioattiva (90Sr/90Y o 241Am) per la taratura dei campioni.</wrap> | {{:aree:epr:altre_risorse:lettore_osl-tl_riso_da-20_2.jpg?200 |Lettore OSL/TL}} <wrap lo>Lettore OSL/TL Risø DA-20 (DTU Nutech, Danimarca). Racchiude in sé, due strumenti in uno: il lettore di termoluminescenza, e quello di luminescenza otticamente stimolata. È dotato di un sistema di caricamento a carosello che consente di analizzare fino a 48 campioni, collocati su appositi piattelli di acciaio (circa 10mm di diametro e 0,25mm di spessore). È gestito da un software dedicato che permette di impostare programmi di misure OSL e TL in sequenza sullo stesso campione. È dotato di un sistema di stimolazione ottica costituito da LED nell'infrarosso e nel visibile. Attualmente consente stimolazione con luce blu (470±30nm, con una potenza massima di 36mW/cm² nella posizione del campione). Il sistema di riscaldamento per la stimolazione termica consente di raggiungere la temperatura massima di 700 °C. È dotato di diversi filtri ottici per selezionare l'intervallo di frequenza della luminescenza emessa e di un alloggiamento per una sorgente radioattiva (90Sr/90Y o 241Am) per la taratura dei campioni.</wrap> | ||
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- | ==== Luminescenza fotostimolata (PPSL) - Irradiated Food Screening System ==== | ||
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- | {{:aree:epr:altre_risorse:lettore_ppsl_suerc.jpeg?200 }} <wrap lo>Realizzato dalla SUERC (Scozia) per le analisi sugli alimenti irradiati. Lo strumento può essere collegato ad un computer e gestito tramite un software opportuno. È dotato di un sistema di stimolazione costituito da led a infrarosso. La stimolazione avviene per impulsi: la durata del singolo impulso e il numero degli impulsi possono essere regolati attraverso il software di gestione dello strumento.</wrap> | ||
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<wrap tip>**[[:aree:epr:altre_risorse:luminescenze|Informazioni sui fenomeni di Luminescenza Stimolata]]**</wrap> | <wrap tip>**[[:aree:epr:altre_risorse:luminescenze|Informazioni sui fenomeni di Luminescenza Stimolata]]**</wrap> | ||
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> Contatti: | > Contatti: | ||
Linea 43: | Linea 43: | ||
> ☎ **+39 06 4990 2483** | > ☎ **+39 06 4990 2483** | ||
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- | ===== Immuno-spin trapping ===== | + | ===== Rivelatori di radiazione ionizzante ===== |
- | <WRAP lo> | + | <WRAP group> |
- | L'aumento delle **"Specie Reattive Ossidanti" (ROS)** prodotte in condizioni di stress ossidativo può indurre danni reversibili/irreversibili nelle molecole bersaglio mediati dalla formazione di intermedi radicalici centrati sulle molecole bersaglio. Molti di questi radicali hanno però una breve emivita ed il loro monitoraggio diventa problematico sia in EPR diretta che con la tecnica dello spin trapping. | + | <WRAP half column> |
- | Quest'ultima, infatti, nonostante si basi sulla formazione del legame tra spin trap e molecola radicalizzata, presenta il limite della trasformazione degli addotti in specie EPR silenti da parte dei riducenti intracellulari, nonostante il legame covalente garantisca la presenza dell'addotto. La tecnica dell'immuno-spin trapping (IST) esalta proprio la presenza di questo addotto nella macromolecola ossidata (principalmente proteine e acidi nucleici), e combina la specificità dello spin trapping con la sensibilità delle tecniche immunologiche basate sulle reazioni antigene/anticorpo. La formazione di questo addotto, evidenza della molecola radicalizzata, è rilevabile con saggi ELISA, western blotting, immunoistochimica, e MS. L'IST è utile: | + | === Dosimetri passivi === |
- | - nella identificazione di macromolecole radicalizzate e, nel caso delle proteine, dei residui aminoacidici coinvolti; | + | {{:aree:epr:altre_risorse:dosimetri_ala_e_tl.png?300|Sistema dosimetrico alanina/EPR e termoluminescente}} |
- | - nello studio dei meccanismi di ossidazione e alterazione del signaling intracellulare; | + | |
- | - nello studio della distribuzione intracellulare delle macromolecole radicalizzate e le loro relazioni con le altre macromolecole. | + | |
- | </WRAP> | + | |
- | \\ | + | {{:aree:epr:altre_risorse:dosimetri_a_film.png?300|Dosimetro a film}} |
- | > Contatto: [[donatella.pietraforte@iss.it|Donatella Pietraforte]] | + | <WRAP lo> |
- | > ☎ **+39 06 4990 2907** | + | * Dosimetro alanina/EPR |
- | + | * Dosimetro a termoluminescente | |
- | + | * Dosimetro a film e lettore | |
- | </WRAP> /* Fine prima colonna */ | + | </WRAP> |
- | <WRAP half column> /* Inizio seconda colonna */ | + | |
- | + | ||
- | + | ||
- | ===== Rivelatori di radiazione ionizzante ===== | + | |
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- | ==== Dosimetri a alanina/EPR ==== | + | === Fantocci === |
- | {{:aree:epr:altre_risorse:alanine.jpg?300|Sistema dosimetrico alanina/EPR}} | + | {{:aree:epr:altre_risorse:fantocci.png?300|Fantocci - fig.2}} |
- | \\ \\ | + | <WRAP lo> |
+ | * Fantoccio Alderson Rando | ||
+ | * Fantocci in PMMA | ||
+ | * Fantocci ad acqua | ||
+ | </WRAP> | ||
- | ==== Dosimetri a termoluminescenza ==== | + | </WRAP> |
- | + | <WRAP half column> | |
- | {{dosimetri_termoluminescenza.jpeg?300|Dosimetri a termoluminescenza}} | + | |
- | + | ||
- | \\ \\ | + | |
- | + | ||
- | ==== Dosimetri a film ==== | + | |
- | + | ||
- | {{dosimetri_film-1.jpeg?300|Dosimetro a film - fig.1}} {{dosimetri_film-2.png?300|Dosimetro a film - fig.2}} | + | |
- | \\ \\ | + | === Dosimetri attivi === |
- | ==== Dosimetri attivi ==== | + | {{:aree:epr:altre_risorse:dosimetri_attivi.png?300|dosimetri_attivi-1.png}} |
- | + | ||
- | {{dosimetri_attivi-1.png?300|Dosimetri attivi - fig.1}} {{dosimetri_attivi-2.png?300|Dosimetri attivi - fig.2}} | + | |
<WRAP lo> | <WRAP lo> | ||
Linea 102: | Linea 89: | ||
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- | \\ \\ | + | </WRAP> |
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- | ==== Fantocci ==== | + | \\ |
- | {{fantocci-1.png?300|Fantocci - fig.1}} {{fantocci-2.jpeg?300|Fantocci - fig.2}} | + | > Contatto: [[cinzia.deangelis@iss.it|Cinzia De Angelis]] |
+ | > ☎ **+39 06 4990 2248** | ||
- | <WRAP lo> | + | |
- | * Fantoccio Alderson Rando | + | ===== Immuno-spin trapping ===== |
- | * Fantocci in PMMA | + | |
- | * Fantocci ad acqua | + | <WRAP lo> |
+ | L'aumento delle **"Specie Reattive Ossidanti" (ROS)** prodotte in condizioni di stress ossidativo può indurre danni reversibili/irreversibili nelle molecole bersaglio mediati dalla formazione di intermedi radicalici centrati sulle molecole bersaglio. Molti di questi radicali hanno però una breve emivita ed il loro monitoraggio diventa problematico sia in EPR diretta che con la tecnica dello spin trapping. | ||
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+ | Quest'ultima, infatti, nonostante si basi sulla formazione del legame tra spin trap e molecola radicalizzata, presenta il limite della trasformazione degli addotti in specie EPR silenti da parte dei riducenti intracellulari, nonostante il legame covalente garantisca la presenza dell'addotto. La tecnica dell'immuno-spin trapping (IST) esalta proprio la presenza di questo addotto nella macromolecola ossidata (principalmente proteine e acidi nucleici), e combina la specificità dello spin trapping con la sensibilità delle tecniche immunologiche basate sulle reazioni antigene/anticorpo. La formazione di questo addotto, evidenza della molecola radicalizzata, è rilevabile con saggi ELISA, western blotting, immunoistochimica, e MS. L'IST è utile: | ||
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+ | - nella identificazione di macromolecole radicalizzate e, nel caso delle proteine, dei residui aminoacidici coinvolti; | ||
+ | - nello studio dei meccanismi di ossidazione e alterazione del signaling intracellulare; | ||
+ | - nello studio della distribuzione intracellulare delle macromolecole radicalizzate e le loro relazioni con le altre macromolecole. | ||
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- | > Contatto: [[cinzia.deangelis@iss.it|Cinzia De Angelis]] | + | > Contatto: [[donatella.pietraforte@iss.it|Donatella Pietraforte]] |
- | > ☎ **+39 06 4990 2248** | + | > ☎ **+39 06 4990 2907** |
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