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en:aree:microscopia:confocale:start [2018/02/17 16:56] Gianluca Frustagli created |
en:aree:microscopia:confocale:start [2022/03/25 19:09] |
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| - | **Area Microscopia** | ||
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| - | ====== Microscopia Confocale ====== | ||
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| - | {{ :aree:microscopia:confocale:banner.png?700 |}} | ||
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| - | La microscopia confocale è una tecnologia standard per l'osservazione ad alta risoluzione di campioni biologici vitali o fissati. Rispetto ad un tradizionale microscopio a fluorescenza offre diversi vantaggi, quali il controllo della profondità del campo, il notevole miglioramento nella qualità dell'immagine e la possibilità di eseguire sezioni ottiche seriali, ottenendo immagini in 3-D ad alta risoluzione e permettendo di analizzare eventi intracellulari dinamici. | ||
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| - | Il servizio prevede l'utilizzo di un microscopio confocale **Leica SP2** con eccitazione a Laser UV diode 405 nm, Argon/Krypton 488 nm, Helium/Neon 543-594 e 633 nm, dotato di obiettivi 10x 20x 40x 63x 100x. | ||
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| - | L’acquisizione delle immagini può essere effettuata su 4 canali misurando la fluorescenza di 4 fluorocromi differenti, in modo simultaneo o sequenziale al fine di evitare la sovrapposizione dei segnali di emissione. | ||
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| - | La microscopia confocale e la ricostruzione tridimensionale di tessuti, cellule e strutture subcellulari è utile per identificare i meccanismi molecolari coinvolti nello sviluppo dei tumori e nella patogenesi delle più diffuse malattie infiammatorie, genetiche, cardiovascolari e neurologiche utilizzando modelli sperimentali. | ||
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| - | /* NOTA: l'URL specificato all'interno del codice HTML non è un riferimento assoluto ma risulta effettivamente relativo alla directory di installazione di DokuWiki sul server. */ | ||
| - | <html> | ||
| - | <table style="background-image: url('lib/exe/fetch.php?media=aree:microscopia:confocale:composizione.png'); background-repeat: no-repeat; background-size: 100%;"> | ||
| - | <tr><td colspan="3" style="height: 230px;"> </td></tr> | ||
| - | <tr><td style="width: 25%;"> </td><td> | ||
| - | <p>In particolare, si possono studiare:<p> | ||
| - | <ul> | ||
| - | <li>Localizzazioni e co-localizzazioni in cellule e tessuti biologici;</li> | ||
| - | <li>Morfologia del citoscheletro e degli organelli cellulari;</li> | ||
| - | <li>Trafficking di vescicole (lisosomi, endosomi, mitocondri, fagosomi, exosomi);</li> | ||
| - | <li>Eventi cellulari quali apoptosi, differenziamento, autofagia, proliferazione cellulare, angiogenesi, ipossia, infiammazione;</li> | ||
| - | <li>Citotossicità cellulare;</li> | ||
| - | <li>Espressione genica;</li> | ||
| - | <li>Metabolismo cellulare;</li> | ||
| - | <li>Fenomeni di invasione/migrazione cellulare;</li> | ||
| - | </ul> | ||
| - | </td><td style="width: 25%;"> </td></tr> | ||
| - | </table> | ||
| - | </html> | ||
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| - | L'unità si avvale inoltre di un'ampia esperienza istopatologica nell'ambito dello studio morfologico e di indagine dei tessuti biologici (colorazioni istochimiche, immunofluorescenza e immunoistochimica). \\ | ||
| - | Il personale offre supporto per il disegno sperimentale e la pianificazione degli esperimenti, per l'acquisizione delle fluorescenze, le elaborazioni delle immagini e l'analisi dei dati. | ||
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| - | <wrap em>Le richieste di prestazione a questa unità, già __preventivamente concordate__ contattando le persone di riferimento, possono essere inviate compilando il modulo on-line '[[richiesta|Richiesta Servizio]]'.</wrap> | ||
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| - | > Contatti: | ||
| - | > [[serena.cecchetti@iss.it|Serena Cecchetti]], [[francesca.spadaro@iss.it|Francesca Spadaro]], ☎ **+39 06 4990 2966** | ||
| - | > [[paola.sestili@iss.it|Paola Sestili]], ☎ **+39 06 4990 3696** | ||
| - | > Dove siamo: **edificio 20, piano 2, stanza 6** | ||
