Differenze

Queste sono le differenze tra la revisione selezionata e la versione attuale della pagina.

Link a questa pagina di confronto

Entrambe le parti precedenti la revisione Revisione precedente
Prossima revisione
Revisione precedente
Prossima revisione Entrambe le parti successive la revisione
aree:in_collaborazione:luminex:protocolli [2019/03/22 17:15]
Gianluca Frustagli [Protocollo per preparazione e analisi di mezzi condizionati]
aree:in_collaborazione:luminex:protocolli [2019/03/22 17:17]
Gianluca Frustagli [Analisi Luminex per campioni di siero/plasma]
Linea 20: Linea 20:
   - misurare la concentrazione proteica con il metodo Bradford: in ogni caso, si consiglia di conservare anche le informazioni relative al numero di cellule piastrate per l’esperimento;​   - misurare la concentrazione proteica con il metodo Bradford: in ogni caso, si consiglia di conservare anche le informazioni relative al numero di cellule piastrate per l’esperimento;​
   - se necessario, eventualmente,​ è possibile ultracentrifugare il CM per ridurne il volume e così aumentare la concentrazione proteica, usando dei filtri a membrana;   - se necessario, eventualmente,​ è possibile ultracentrifugare il CM per ridurne il volume e così aumentare la concentrazione proteica, usando dei filtri a membrana;
-  - conservare il CM a -80 °C: la migliore opzione è di conservare sia aliquote da 1-2 millilitri ​che alcune da 100-200 µl (utili anche per la determinazione della concentrazione proteica);+  - conservare il CM a -80 °C: la migliore opzione è di conservare sia aliquote da 1-2 ml che alcune da 100-200 µl (utili anche per la determinazione della concentrazione proteica);
   - fornire alla unità di analisi anche un campione di bianco (mezzo di coltura addizionato con gli inibitori se sono stati aggiunti; circa 1 ml);   - fornire alla unità di analisi anche un campione di bianco (mezzo di coltura addizionato con gli inibitori se sono stati aggiunti; circa 1 ml);
  
Linea 35: Linea 35:
   - evitare diversi congelamenti/​scongelamenti;​   - evitare diversi congelamenti/​scongelamenti;​
   - usare materiale sterile;   - usare materiale sterile;
-  - preparare aliquote di piccola dimensione (massimo 100-200 microlitri);+  - preparare aliquote di piccola dimensione (massimo 100 200 µl);
   - usare esclusivamente congelatori -80 °C.   - usare esclusivamente congelatori -80 °C.